在遭受感染或組織損傷后,炎癥性免疫反應(yīng)攻擊這種感染并修復(fù)受損組織。然而,有時(shí)過量的炎癥會(huì)產(chǎn)生相反的效果:在一種稱為免疫病理反應(yīng)(immunopathology)的過程中,這會(huì)增加組織損傷。如今,在一項(xiàng)新的研究中,來自西班牙國家心血管病研究中心(Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, CNIC)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的炎癥控制機(jī)制,它展示了如何控制由這種炎癥性免疫反應(yīng)造成的組織損傷。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年10月19日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“DNGR-1 in dendritic cells limits tissue damage by dampening neutrophil recruitment”。論文通信作者為西班牙國家心血管病研究中心的David Sancho和Carlos del Fresno。
del Fresno說,“樹突細(xì)胞通過釋放趨化因子Mip-2等因子吸引中性粒細(xì)胞進(jìn)入炎性病灶(inflammatory focus)。與此同時(shí),這些樹突細(xì)胞也表達(dá)表面受體DNGR-1。這種細(xì)胞表面分子通過識(shí)別僅在細(xì)胞遭受損傷或發(fā)生“破裂”時(shí)才能接觸到的細(xì)胞成分來檢測(cè)組織損傷。當(dāng)DNGR-1檢測(cè)到受損組織時(shí),它會(huì)降低樹突細(xì)胞產(chǎn)生Mip-2的能力,從而限制中性粒細(xì)胞浸潤到受損器官中。這種機(jī)制阻止可能危及生命的組織損傷擴(kuò)大。”
Carlos del Fresno1,*,†, Paula Saz-Leal1,*, Michel Enamorado et al. DNGR-1 in dendritic cells limits tissue damage by dampening neutrophil recruitment. Science, 19 October 2018, 362(6412):351-356, doi:10.1126/science.aan8423.
Fabián Salazar, Gordon D. Brown. A friendly danger. Science, 19 October 2018, 362(6412):292-293, doi:10.1126/science.aav3477.